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    軋制工藝對TC4鈦合金板的組織和性能的影響

    發(fā)布時間: 2023-02-18 12:37:11    瀏覽次數:

    鈦合金具有密度低、比強度高、耐腐蝕、高低溫特性好等諸多優(yōu)點,廣泛應用于航空航天、海洋工程、化工、醫(yī)療等領域。由于鈦合金熔煉過程要求苛刻,成形難度大,生產成本居高不下 ,限制了其更廣泛應用。目前,低成本加工成形技術是鈦合金低成本化的主要途徑之一 ,已成為當前鈦合金技術研究的熱點。

    鈦合金板

    Ti-6Al-4V(TC4)是應用最廣泛的鈦合金,目前工業(yè)TC4鈦合金板材是將2~3次真空自耗電極電弧熔鑄成鈦合金圓錠,經開坯熱加工成扁錠,去除表層氧化皮后軋制成各種規(guī)格的板材。電子束冷床熔煉(electronbeamcoldhearthmelting,EB)有可直接熔鑄滿足軋制尺寸要求鈦合金扁錠的優(yōu)勢,若直接用于板材軋制,較現行的真空自耗電極電弧熔鑄流程,可省去由圓錠開坯成扁錠的熱加工工序及相應的表面處理工序,從而縮短工藝流程和提高材料利用率,實現產品成本的降低。目前科研工作者在這方面已開展了一些研究,Ka‐linyuk等和Wood研究均表明,EB熔鑄TC4合金成分波動較兩次真空自耗電極電弧熔鑄的寬,軋制板材的力學性能與之相當或更好。馮秋元等研究了EB鑄坯直接軋制出合格的TC4鈦合金板材,通過提高材料利用率成本節(jié)省了37%。李渤渤等報道了單次EB熔鑄的TC4鈦合金鑄坯多火次軋制情況,結果表明鑄坯直軋的板材力學性能滿足國家標準要求,且顯微組織與力學性能達到鍛坯制備板材的水平。李渤渤研究了低成本TC4鈦合金寬幅板的研制,提出用0.6~2.0mm純鈦板包覆軋制EB熔鑄TC4鈦合金板坯的方法,可有效控制軋制裂紋的產生。王偉等研究了軋制火次對顯微組織、織構和力學性能的影響規(guī)律,同時研究了EB熔鑄TC4鈦合金鑄坯的熱變形行為并建立了本構方程。趙帥等研究了EB熔鑄TC4鑄錠單向及交叉軋制對顯微組織及力學性能的影響,發(fā)現兩次換向軋制得到的板材性能最佳。鈦合金鑄態(tài)組織為片層結構,必須通過兩相區(qū)的強烈變形才能使其等軸化 ,真空自耗電極電弧熔鑄流程TC4鈦合金板材的軋制溫度均在β相變點(Tβ)以下,目前關于EB熔鑄TC4鈦合金鑄坯在Tβ上、下直接軋制,對顯微組織、力學性能的影響研究鮮有報道。 

    本文作者對EB熔鑄的TC4鈦合金扁錠,分別在Tβ上、下直接軋制,研究相應工藝條件對合金板材顯微組織和力學性能的影響規(guī)律,為完善EB鑄坯制備低成本TC4鈦合金板材工藝技術體系提供經驗和理論依據。

    1、試驗材料與方法

    1.1材料 

    用0級海綿鈦、Al-55V合金和純鋁豆(Al≥99.9%,質量分數,下同),考慮到EB熔鑄過程中Al的揮發(fā)損失,將Al以7~8%的比例添加,其余成分按名義成分添加,原料先經真空自耗電極電弧爐熔煉1次,進行合金化和初步成分均勻化,然后在3150kW大型EB爐熔鑄成TC4鈦合金鑄錠,經銑面、修磨后得到尺寸為1250mm×200mm×7800mm的扁錠,分切后進行軋制,扁錠的實物圖及金相組織如圖1所示。采用連續(xù)升溫金相法測得相變溫度為(995±5)℃。

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    圖1EB熔鑄的TC4扁錠及其金相組織

    1.2軋制工藝 

    試驗設置A、B兩種工藝,均分3個軋程軋制得到8mm厚度的板材,第1軋程沿鑄錠長度方向軋制,第2軋程換向軋制,第3軋程軋制方向與第2軋程的相同,單個軋程變形量約為60%。工藝A第1軋程加熱溫度為(965±5)℃,工藝B第1軋程加熱溫度為(1065±5)℃;兩種工藝第2軋程加熱溫度為(945±5)℃;工藝A第3軋程加熱溫度為(930±5)℃,工藝B第3軋程加熱溫度為(920±5)℃。1.3分析檢測金相試樣用V(HF)∶V(HNO3)∶V(H2O)=1∶3∶7腐蝕液浸蝕,在OLYMPUSGX51光學顯微鏡和GeminiSEM300場發(fā)射掃描電子顯微鏡上進行顯微組織觀察;拉伸性能檢測在Instron1251型萬能試驗機上進行,力學性能測試后對試樣的拉伸斷口形貌進行觀察,用Image-ProPlus軟件對顯微組織進行測量和統計分析。

    2、結果分析與討論

    2.1表面質量 

    圖2 為TC4鈦合金板扁錠第1軋程軋制變形后的板材形貌。板材表面均呈黃褐色,這是由于在加熱及軋制過程中板坯氧化所致,依據氧化色判斷為淺表氧化。工藝A第1軋程得到的半成品板面出現多處宏觀裂紋,板面中部裂紋最深為3mm,邊部裂紋尤為突出,最深裂紋為5mm。工藝B得到的半成品表面質量較好,僅出現較少的淺表裂紋,最深為0.5mm,邊部表面質量明顯改善。兩種工藝的第2、3軋程軋制后表面質量較好,僅出現少許淺表裂紋。

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    圖2第1軋程軋制后的板材形貌

    第1軋程軋制前對鑄錠長時間的駐爐加熱勢必在其表層形成富氧α層,其是一種硬脆相,在軋制變形時易產生微裂紋。試驗扁錠顯微組織為魏氏組織,本身塑性差,在軋制中由于表層散熱及與低溫軋輥接觸傳熱,使淺表金屬降溫較快,進而導致淺表金屬塑性下降,在軋制過程中協調變形能力變差。而淺表區(qū)域在軋制過程中變形應力高、應變大,為表層微裂紋擴展提供了有利條件,板坯邊部降溫更快,材料塑性更低,導致開裂更嚴重。工藝B第1軋程加熱溫度為1065℃,TC4合金進入β單相區(qū),晶體結構轉變?yōu)轶w心立方結構而具有更多滑移系,溫度升高,滑移系的臨界分切應力降低,材料塑性變形能力增強,更高的加熱溫度減弱了表層降溫較快的影響,因此表面開裂明顯改善。

    對第1軋程半成品板材試樣進行拉伸測試,工藝A第1軋程板材橫向(TD)的伸長率為9%,斷面收縮率為27%;工藝B第1軋程板材TD方向的伸長率為9%,斷面收縮率為20%,塑性指標明顯改善。文獻研究表明,TC4鑄坯第1軋程板材表層和心部組織不均勻,表層的片層α更易被破碎和等軸化,塑性更好。同時,由于板材厚度減薄,第2、3軋程坯料均熱所需的駐爐時間縮短,表層氧化程度減輕。因此,后續(xù)兩個軋程的板材表面質量好轉。

    2.2顯微組織 

    工藝A第1軋程半成品板材的金相組織如圖3a所示??梢钥闯觯跎脸识喾N形態(tài),由EB鑄態(tài)長片狀部分斷裂為多個連續(xù)的短棒狀α,部分仍為片狀α,但長寬比較鑄態(tài)明顯變小,局部出現等軸α,顯微組織不均勻。工藝B第1軋程半成品板材金相組織如圖3d所示。為細片層α和β晶界,與鑄態(tài)組織相比,α片層顯著變薄,β晶粒內出現多個不同取向的α集束并相互截斷。工藝A第2軋程軋制后板材的金相組織如圖3b所示。α破碎更充分,顯微組織主要由等軸初生α和β轉變組織構成,且有次生α析出,存在個別拉長的α條。工藝B第2軋程軋制后板材的組織,如圖3e所示。主要由短棒狀初生α、等軸初生α和β轉變組織構成,局部存在與軋制方向(RD)同向的長條狀α,較工藝A初生α相比例高、β相比例低。工藝A第3軋程軋制后組織破碎得更充分(圖3c),初生α長寬比進一步減小,而工藝B第3軋程軋制后初生α相沿RD方向被拉長,呈纖維狀(圖3f),初生α相間存在β相,與工藝A相比,工藝B條件下α等軸化程度低。

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    圖3不同工藝TC4鈦合金板材的金相組織

    對第1軋程半成品板材橫截面中心區(qū)域進行掃描電鏡觀察,如圖4所示。可以看出,兩種工藝的顯微組織顯著不同。工藝A在α+β兩相區(qū)變形,最顯著的變化為片層α解體,圖4a為β相沿α/α亞晶界嵌入的形態(tài),β相將片層初生α分割成多個成串的短棒狀α。Salishchev等研究給出了片層α分解的機制,在兩相區(qū)變形時,α相和β相連續(xù)再結晶,變形在α片層中形成的小角度晶界、大角度晶界、剪切帶和孿晶等缺陷造成了α片層的分解。測得鑄態(tài)組織α片層平均厚度約為1.4μm,第1軋程半成品板材α條厚度約為4.8μm,片層α明顯長大。工藝B在β單相區(qū)變形,得到魏氏組織,文獻指出TC4鈦合金在Tβ以上變形機制是大晶粒的超塑性變形,因此原始組織未破碎,顯微組織如圖4b 所示。β晶粒內形成多個小的α集束,不同取向的集束相互截斷,組成集束的α片層更薄,厚度約為0.5μm,遠小于鑄態(tài)片層厚度,這是由于第1軋程后處于空冷狀態(tài),半成品板材變薄,冷卻速度快,α相不僅可在晶界上生核,同時在β晶粒內部可獨立生核,這樣α集束數目增多。

    初生α等軸化是兩種工藝第2軋程軋制后顯微組織特征。徐勇認為,TC4鈦合金在α+β兩相區(qū)變形過程中,片層α相的等軸化是其塑性變形過程的重要行為,動態(tài)再結晶被認為是片層組織等軸化的重要機制,文獻研究表明,鈦合金片層組織球化的前提是α片層解體。結合工藝A第1軋程板材的顯微組織,可以推斷,在第2軋程軋制過程中片層α解體更充分,動態(tài)再結晶實現了等軸化。由圖3b、e可以看出,片狀α在第2軋程有效破碎,初生α晶粒邊緣有鋸齒狀突出,表明初生α以弓出機制長大。對第2軋程軋制后的初生α尺寸進行統計分析,結果見表1。用λ表示長寬比,工藝A條件下λ≤1.5的部分比工藝B的幾乎高出一倍,表明工藝A對原始組織破碎更充分;而λ≤3的部分,工藝B比A僅僅低4%,表明薄片層組織在Tβ下更易破碎和球化,董顯娟等研究TA15鈦合金片層α球化行為時發(fā)現相同的規(guī)律??赡芤驗橄嗤w積內薄片層組織的片層數量更多,在相同變形條件下α晶內產生小角度晶界、大角度晶界、剪切帶和孿晶等缺陷的密度增加,為片層α解體創(chuàng)造了條件。因此,片層α的變薄是工藝B第2軋程組織細化的前提。工藝B第3軋程軋制后呈纖維特征,可能與軋制溫度較低,動態(tài)再結晶程度較低有關。同時,第3軋程軋制方向與第2軋程相同,不利于組織的破碎。

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    圖4第1軋程軋制后半成品板材的掃描電鏡照片

    表1第2軋程軋制后初生α長寬比的比例%

    b1.png

    2.3力學性能 

    表2 為第3軋程軋制后TC4鈦合金板材的拉伸測試結果。工藝A獲得板材TD方向的抗拉強度Rm為939MPa、屈服強度Rp0.2為850MPa、斷后伸長率A為12.5%,工藝B獲得板材TD方向的Rm為926MPa、Rp0.2為884MPa、A為16.5%,均滿足GB/T3621—2007中對TC4鈦合金板材室溫力學性能的要求(Rm≥895MPa、Rp0.2≥830MPa、A≥10%),表明兩種工藝均能獲得力學性能合格的板材。兩種工藝條件下沿RD方向的抗拉強度均較TD方向的高,工藝A條件下高出19MPa,工藝B條件下高出48MPa,這可能與第3軋程軋制后初生α晶粒長度方向與RD方向相同有關,當沿RD拉伸時,拉伸軸與拉長的條狀α成較小角度,相互平行的條狀α起到增強作用;當沿TD方向拉伸時,拉伸軸與條狀α相呈較大角度,使條狀α相間的聯系大幅減弱,導致條狀α的增強作用基本消失。工藝B獲得的TC4鈦合金板材,β相以片層狀和小島狀存在,分散更均勻,增加了兩相界面,從而屈服強度較高。工藝B獲得的板材RD和TD方向的塑性指標相當,工藝A條件下伸長率明顯各向異性,這可能與軋制織構有關,織構是影響合金力學性能各向異性的主要因素之一。

    表2第3軋程軋制后TC4鈦合金板材的室溫拉伸性能

    b2.png

    2.4斷口形貌 

    圖5為兩種工藝下第3軋程軋制所得板材的室溫拉伸斷口的微觀形貌。工藝A條件下沿RD和TD方向的斷口均呈現出大小不等的韌窩,韌窩中均有孔洞,表現出韌窩-微孔聚集型斷裂特征。工藝B條件下沿TD方向斷口同時存在撕裂棱、河流狀花樣和韌窩,表現出準解理斷裂和韌性斷裂混合特征。沿RD方向的斷口韌窩較深較大并呈等軸狀,局部大韌窩中有小韌窩,存在多處孔洞,表現出韌窩-微孔聚集型斷裂特征。

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    圖5第3軋程軋制后TC4鈦合金板材的斷口形貌

    2.5討論 

    以EB爐熔鑄的TC4鈦合金扁錠為坯料,通過直接軋制工藝生產鈦合金板材,與真空自耗電極電弧熔煉流程生產板材相比,省去了鑄坯開坯環(huán)節(jié),工藝流程變短,同時也省去了開坯后的銑面、修磨等需人工處理的瓶頸環(huán)節(jié),提高了材料利用率和生產效率,從而降低生產成本。雖然在兩種工藝條件下均能獲得性能合格的產品,但Tβ以下進行第1軋程導致中間半成品表面開裂,需通過大量表面修磨才能去除,不適合工業(yè)大批量生產和降低成本的技術目標。而在Tβ以上進行第1軋程,利用了TC4鈦合金在Tβ以上塑性變形能力提升的性質,半成品板材表面質量明顯改善,這與鈦合金鍛件需要在Tβ溫度以上開坯的原理相同。但Tβ以上進行第1軋程獲得的依然是魏氏組織,片層組織的破碎承壓到后續(xù)軋制環(huán)節(jié),研究發(fā)現,第1軋程軋制后的片層組織相比鑄態(tài)片層組織更薄更密,在后續(xù)軋制過程中有利于組織細化,第2軋程軋制取得了較好地破碎和球化效果,但仍存在長條狀的初生α,在第3軋程軋制后組織均勻性改善。本研究中目標板材厚度為8mm,第2、3軋程軋制的單次變形量均接近60%,較大的變形量為組織的細化和均勻化提供了有利條件。然而用相同厚度的鑄坯直接軋制更厚規(guī)格板材,Tβ以下的累計變形量勢必減小,相關工藝需進一步研究。 

    3 結論

    1)以EB爐熔鑄的TC4鈦合金扁錠為坯料,用A、B兩種工藝,分3個軋程制備8mm厚度的鈦合金板材,第1軋程的加熱溫度顯著影響半成品板材的表面質量,工藝A加熱溫度在Tβ以下(965℃),半成品板材表面出現嚴重的宏觀裂紋,而工藝B加熱溫度在Tβ以上(1065℃),半成品板材表面質量顯著改善,得到薄片層α的魏氏組織,片層厚度減薄有利于組織的破碎,從而工藝B第2軋程后板材初生α細化程度與工藝A相當,第3軋程軋制后組織均勻性進一步提高。

    2)兩種工藝第3軋程變形后,工藝A獲得板材TD方向的Rm為939MPa、Rp0.2為850MPa、A為12.5%,工藝B獲得板材TD方向的Rm為926MPa、Rp0.2為884MPa、A為16.5%,均滿足GB/T3621—2007中對TC4鈦合金板材室溫力學性能的要求,但工藝B制備的板材Rp0.2較高且表現出各向異性。因此,推薦采用工藝B,即第1軋程加熱溫度為1065℃、第2軋程為945℃、第3軋程為920℃和單次變形量約為60%的工藝來實施EB鑄坯直接軋制TC4鈦合金板材。

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